Kelompok Pakar saka Subkomite Produk Polimer Medis Asosiasi Piranti Medis Tiongkok Ngunjungi Xinna Medical kanggo Ngrembug Revisi Standar Set Infus, Bebarengan Ningkatake Pengembangan Industri Berkualitas Tinggi

"Kiriman ulang saka Sekretariat Asosiasi Industri Piranti Medis lan Kemasan Yuhuan"

Para Ahli Ngadani Seminar Khusus babagan Filter Udara membran Standar kanggo Revisi GB8368
21 Mei2025— Delegasi sing dipimpin dening Zhang Honghui, Penasihat Utama Cabang Produk Polimer Medis saka Asosiasi Industri Piranti Medis China, bebarengan karo para ahli teknis, ngunjungi Zhejiang Xinna Medical Devices Technology Co., Ltd. kanggo nganakake seminar fokus babagan syarat teknis kanggo membran filter udara (membran ventilasi) miturut revisi standar nasional wajib China sing lagi ditindakake.GB8368: Set Infus Sekali Pakai kanggo Infus GravitasiDiskusi-diskusi kasebut, suPPdiatur dening sekretariat asosiasi, fokus ing topik-topik penting kalebu pemilihan bahan kanggo membran ventilasi, optimalisasi sifat fisik utama (kapasitas aliran udara lan hidrofobisitas), lan uji kompatibilitas kanggo efektifitas filtrasi bakteri.

Panel ahli nandheske manawa standar GB8368 sing wis diupgrade bakal menehi prioritas kanggo ningkatake spesifikasi kinerja kanggo bahan membran ventilasi. Validasi ilmiah dibutuhake kanggo ngonfirmasi kesesuaian klinis bahan kayata poliester, nalika nyaring kerangka evaluasi kanggo ngimbangi efisiensi aliran udara lan karakteristik hidrofobik. Babagan filtrasi bakteri—masalah klinis utama—panel kasebut ngusulake kanggo nggunakake metodologi pengujian internasional canggih kanggo ngembangake protokol validasi praktis sing disesuaikan karo realitas produksi domestik. Sajrone rapat kasebut, para ahli asosiasi nasional ngumumake rencana kanggo kolaborasi karo Xinna Medical kanggo netepake standar klompok kanggo bahan membran ventilasi generasi sabanjure, kanthi nggunakake pangumpulan data sistematis kanggo ndhukung kemajuan teknis revisi standar wajib.

Wakil saka Zhejiang Xinna Medical nyatakake yen perusahaan kasebut wis mbentuk gugus tugas khusus kanggo ngatasi syarat pangembangan standar, kanthi tujuan kanggo ngrampungake validasi kinerja multi-batch bahan anyar lan pangumpulan umpan balik klinis sajrone setaun. Kolaborasi iki bakal nguatake perusahaan kanggo entuk terobosan ganda ing kemajuan teknologi lan kepemimpinan standar, ndorong set infus sing diprodhuksi ing domestik supaya selaras karo tolok ukur internasional babagan keamanan, khasiat, lan efektifitas biaya—sing pungkasane nguntungake pasien pangguna pungkasan.

Analis industri nyathet yen kolaborasi sing jero antarane akademisi, riset, lan industri iki nandhani owah-owahan strategis ing upaya standardisasi piranti medis China—saka model "follow-the-leader" dadi model sing didorong dening inovasi. Inisiatif iki diarepake bakal nyuntikake momentum anyar menyang pangembangan sektor sing berkualitas tinggi.

Ing dina sing padha, asosiasi kasebut ngetokakeKatrangan babagan Bahan Filter Udara kanggo Set Infusmenyang Zhejiang Xinna Medical, ndhukung aplikasine kanggo pengecualian lingkungan kanggo bahan lipid polifluorinasi sing digunakake ing piranti medis invasif utawa implan.